Aby móc wziąć udział we wstępnej kwalifikacji musisz mieć :
- diagnozę choroby potwierdzoną endoskopowo oraz histopatologicznie od min. od 3 miesięcy
- historię leczenia - lekami z grupy 5-ASA, sterydami lub i Azatioprtna lub Immuranem
- aktualne zaostrzenie choroby ( pod postacią zwiększonej ilości stolców, obniżonym samopoczuciu, bólach brzucha, stanów podgorączkowych lub bólu stawów)
Obecnie prowadzimy rekrutację do programów terapeutycznych z lekami:
Aby móc wziąć udział we wstępnej kwalifikacji musisz mieć :
- diagnoza choroby potwierdzona chorobę endoskopowo oraz histopatologicznie od min. od 3 miesięcy
- historię leczenia - lekami z grupy 5-ASA, sterydami lub i Azatioprtna lub Immuranem
- aktualne zaostrzenie choroby ( pod postacią zwiększonej ilości stolców, domieszka krwi)
Obecnie prowadzimy rekrutację do programów terapeutycznych z lekami:
- Czy chorujesz na Wrzodziejące zapalenie jelita?
- Czy jesteś kobietą / mężczyzną w wieku pomiędzy 18 a 75 rokiem życia?
- Czy jesteś obecnie w okresie zaostrzenia choroby?
- Czy Twoje dotychczasowe leczenie nie jest skuteczne?
Prowadzimy obecnie rekrutację do badania klinicznego, którego celem jest ocena skuteczności i
bezpieczeństwa stosowania CT-P13 (podanie podskórne) w porównaniu z placebo u pacjentów z
aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w postaci umiarkowanej do ciężkiej.
Kto nie może wziąć udziału?
- Pacjenci w remisji
- Pacjenci uprzednio leczeni infliximabem
- Pacjenci uprzednio leczeni dwoma albo więcej lekami biologicznymi lub inhibitorami JAK
CT-P13 to podawana podskórnie postać leku CT-P13 iv (formy dożylnej). CT-P13 iv; jest lekiem
biopodobnym do infliximabu, zarejestrowanym w ponad 89 krajach.
W przypadku zainteresowania udziałem w tym badaniu klinicznym prosimy o kontakt.
- pierwotny rak prostaty z przerzutami w kośćcu i narządach miękkich
- brak możliwości lub chęci pacjenta do chemioterapii
- dobry ogólny stan kliniczny
Warunki włączenia:
W trakcie każdej rozmowy kwalifikacyjnej Lekarz prowadzący przeprowadza bardzo szczegółową rozmowę na temat aktualnego i historycznego stanu zdrowia pacjenta. Opisuje wszystkie procedury i badania, sposób ordynowania leków, korzyści i zagrożenia Pacjent ma czas na zadanie wszelkich pytań i zgłoszenie wątpliwości.
W trakcie rozmowy przedstawiany jest pacjentowi Formularz Świadomej Zgody- dokument, w którym zawarte są założenia procedury, leczenie, korzyści i zagrożenia z uczestnictwa. Pacjent ma prawo zapoznać się z dokumentem i po wyrażeniu zgody składa podpis wraz z lekarzem.
W czasie trwania programu terapeutycznego pacjent zgłasza się do Ośrodka na regularne wizyty, w trakcie których w zależności od badania klinicznego są wykonywane bezpłatnie procedury lekarskie, badania laboratoryjne i diagnostyczne, pacjent otrzymuje lek badany. Pełen zakres badań oraz terminy wizyt jest wyszczególniony w Formularzu Świadomej Zgody. W związku z tym nic dla Naszych Pacjentów nie jest zaskoczeniem.